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执法多选2
从事第二.第三类医疗器械批发的企业建立的销售记录应当至少包括( )内容。
2023-12-01
执法多选2
为获取医疗器械产品注册证书,应当提交下列资料:( ).产品说明书及标签样稿.与产品研制.生产有关的质量管理体系文件.证明
2023-12-01
执法多选2
以下属于有源医疗器械的产品是:( ) 。
2023-12-01
执法多选2
医疗器械,是指直接或者间接用于人体的仪器.设备.器具.体外诊断试剂及校准物.材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软
2023-12-01
执法多选2
医疗器械是指直接或者间接用于人体的( )以及其他类似或者相似的特品。
2023-12-01
执法多选2
当前我省药品流通环节主要安全隐患有以下( )项。
2023-12-01
执法多选2
根据国际上实施营养标签制度的经验,营养标签标准中规定了可以豁免标识营养标签的部分食品范围。 以下可以豁免强制标识营养标签的食品是
2023-12-01
执法多选2
根据《最高人民法院.最高人民检察院关于办理危害食品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》(法释〔2013〕12号),下列( )
2023-12-01
执法多选2
为获取医疗器械产品注册证书,应当提交下列资料:( ).产品说明书及标签样稿.与产品研制.生产有关的质量管理体系文件.证明产
2023-12-01
执法多选2
药品流通监管包括 ( )环节。
2023-12-01
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