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64.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:进口药品在境外发生严重药品不良反应,药品生产企业在获知之后,应及时报告,报告时限为
2023-12-01
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63.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:药品经营企业发现或获知新的、严重(非死亡病例)药品不良反应,应当及时报告,报告的时
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62.批签发管理的生物制品在出厂上市前,进行的强制检验属于
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61.药品监督管理部门在监督检查中,对可疑药品进行的针对性抽验是
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