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验收人员应当对医疗器械的外观、包装、标签以及合格证明文件等进行检查、核对，并做好验收记录。验收记录应包括以下哪些内容？（）

2023-12-01B卷

医疗器械经营企业、使用单位有下列情形之一的，由县级以上药品监督管理部门和卫生行政部门依据各自职责责令改正，给予警告；拒不改正的，

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药品监督管理部门可以对医疗器械经营企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈的情形包括（）。

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《医疗器械经营许可证》许可事项包括（）。

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医疗器械经营企业的经营质量管理哪些说法是正确的？（）

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下例哪些产品属于医疗器械经营环节重点监管目录中？（）

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下例有关医疗器械说明书和标签说法正确的是（）。

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医疗器械产品应当符合医疗器械（）；尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械（）。

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以下哪些是特殊用途化妆品（）

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化妆品规范性文件涵盖了哪些方面（）

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