药品上市许可持有人可以委托药品生产企业生产不可以自行生产药品
2023-12-01PMG
注册商标必须在药品包装和标签上注明
2023-12-01PMG
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为假药
2023-12-01PMG
药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的为劣药
2023-12-01PMG
药品中存在微生物并不一定会引起药品变质
2023-12-01PMG
含有国家濒危野生动植物药材不纳入国家基本药物目录遴选范围
2023-12-01PMG