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执法单选2
医疗器械注册是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请,依照法定程序,对其拟上市医疗器械( )进行系统评价,以决定
2023-12-01
执法单选2
依据国务院发布的国家标准《全国工农业产品(商品.物资)分类与代码》,将( )作为医疗器械编码。
2023-12-01
执法单选2
对因标签.标识或者说明书不符合食品安全标准而被召回的食品,应( D )。
2023-12-01
执法单选2
保健食品注册境内申请人应当是在中国境内合法登记的( )
2023-12-01
执法单选2
药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是( )。
2023-12-01
执法单选2
医疗单位配制的制剂只限于( )。
2023-12-01
执法单选2
从事生产销售假药品的,其直接负责人( )内不得从事药品生产.经营活动。
2023-12-01
执法单选2
当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起( )内向有关单位申请复验。
2023-12-01
执法单选2
( )必须符合药用要求,符合保障人体健康.安全的标准,并由药品 监督管理部门在审批药品时一并审批。
2023-12-01
执法单选2
药品标识不符合规定的,除依法按假劣药论处的外,责令改正,给予警告;情节严重的,撤销该药品的( )。
2023-12-01
执法单选2
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