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药品生产企业生产药品所使用的原料药，必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书；但是

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物料平衡是生产过程中防混淆、差错的有效工具。

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生产操作区、检验区、仓储区、生产辅助区内人员不得化妆、佩戴手表和饰物。

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处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，不能在大众媒介上发布广告或者其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

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“总结执行计划的结果，分清哪些对了，哪些错了，明确效果，找出问题”是PDCA处理阶段的工作。

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新发事件是指在流程体系中存在监管盲点，或因工作责任心不足，而出现的以前未发生过的、新的类型事件，该类事件以后可能不再发生，也可能

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生产区仅限于经批准的人员进入，外来人员进入生产区应按“外来人员进出生产区管理规程”执行批准、培训等程序后方可进入。

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生产车间从事无菌生产操作的B级区人员应每隔一小时对手消毒一次。

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6%平台费用是指所有客户学术经理（零售学术经理、商超代表）用于增值服务项目的投入费用。

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内部招聘市场干部主要流程包括销售公司申报需求、人力资源部信息发布、销管会及人力资源中心组织考评、面试、销管会根据董事长审批意见安

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