与GMP规范有关的每项活动均应有记录，所有记录至少应保存至药品有效期后 但不得少于 ，以保证产品生产
2023-12-01数据完整性题库
与GMP规范有关的每项活动均应有记录，所有记录至少应保存至药品有效期后 但不得少于 ，以保证产品生产、质量控制和质量保证等活动可以追溯。（______）
A. 一年
B.三年
C.五年
D.长期保存
正确答案是AB
与GMP规范有关的每项活动均应有记录，所有记录至少应保存至药品有效期后 但不得少于 ，以保证产品生产、质量控制和质量保证等活动可以追溯。（______）
A. 一年
B.三年
C.五年
D.长期保存
正确答案是AB