【公务员考试】【药学 (军队文职)】生物药剂学与药动学考试真题

(1).不存在吸收过程的给药途径是

A.腹腔注射
B.口服给药
C.静脉注射
D.肺部给药
E.肌内注射

正确答案C

(2).药物从用药部位进入血液循环的过程是

A.排泄
B.分布
C.代谢
D.吸收
E.转化

正确答案D

(3).有关易化扩散的特征不正确的是

A.有饱和状态
B.具有结构特异性
C.由高浓度向低浓度转运
D.不需要载体进行转运
E.不消耗能量

正确答案D

(4).药物口服后的主要吸收部位是

A.胃
B.小肠
C.直肠
D.口腔
E.大肠

正确答案B

(5).食物对药物吸收的影响表述，错误的是 A.食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢

A.食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，使药物吸收变慢
B.延长胃排空时间，减少药物的吸收
C.促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量
D.食物改变胃肠道p
E.影响弱酸弱碱性药物吸收

正确答案C

(6).注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是

A.肌内注射
B.脊椎腔注射
C.静脉注射
D.皮下注射
E.皮内注射

正确答案D

(7).药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是

A.给药时间
B.血浆蛋白结合
C.溶解度
D.给药途径
E.制剂类型

正确答案B

(8).易透过血脑屏障的物质是

A.弱酸性药物
B.水溶性药物
C.两性药物
D.弱碱性药物
E.脂溶性药物

正确答案D

(9).下列有关影响分布的因素不正确的是

A.药物与血浆蛋白结合的能力
B.药物与组织的亲和力
C.给药时间
D.体内循环与血管透过性
E.药物的理化性质

正确答案C

(10).当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为

A.代谢
B.分布
C.蓄积
D.转化
E.排泄

正确答案C

(11).药物代谢反应的类型中不正确的是

A.还原反应
B.水解反应
C.氧化反应
D.取代反应
E.结合反应

正确答案D

(12).影响药物代谢的因素不包括

A.给药途径
B.药物的稳定性
C.给药剂量和剂型
D.酶抑或酶促作用
E.合并用药

正确答案B

(13).有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是

A.蛋白结合可作为药物贮库
B.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
C.蛋白结合有置换现象
D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大
E.药物的疗效取决于其游离型浓度

正确答案D

(14).影响药物肾脏排泄的因素不包括

A.药物的脂溶性
B.血浆蛋白结合率
C.基因多态性
D.合并用药
E.尿液pH和尿量

正确答案C

(15).以下属于对因治疗的是

A.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温
B.铁制剂治疗缺铁性贫血
C.患支气管炎时服用止咳药
D.硝酸甘油缓解心绞痛
E.抗高血压药降低患者过高的血压

正确答案B

(16).药物的基本作用是使机体组织器官

A.功能兴奋或抑制
B.产生新的功能
C.功能降低或抑制
D.对功能无影响
E.功能兴奋或提高

正确答案A

(17).受体是

A.神经递质
B.第二信使
C.配体的一种
D.酶
E.蛋白质

正确答案E

(18).受体的类型不包括

A.核受体
B.内源性受体
C.离子通道受体
D.G蛋白偶联受体
E.酪氨酸激酶受体

正确答案B

(19).关于药物的治疗作用，正确的是

A.与用药目的无关的作用
B.只改善症状，不是治疗作用
C.主要指可消除致病因子的作用
D.符合用药目的的作用
E.补充治疗不能纠正的病因

正确答案D

(20).药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是

A.是疏松和可逆的
B.促进药物排泄
C.是不可逆的
D.加速药物在体内的分布
E.无饱和性和置换现象

正确答案A

(21).以下属于质反应的药理效应指标有

A.死亡状况
B.心率次数
C.血压千帕数
D.体重千克数
E.尿量毫升数

正确答案A

(22).药物与血浆蛋白结合后，药物

A.作用增强
B.代谢加快
C.排泄加快
D.转运加快
E.暂时失去药理活性

正确答案E

(23).药物的非特异性作用

A.与药物的化学结构有关
B.主要与药物基因有关
C.与机体免疫系统有关
D.主要与药物作用的载体有关
E.与药物本身的理化性质有关

正确答案E

(24).普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，属于

A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗

正确答案B

(25).药物的内在活性是指

A.药物穿透生物膜的能力
B.药物水溶性的大小
C.药物与受体亲和力的高低
D.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力
E.药物脂溶性的强弱

正确答案D

(26).与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是

A.四环素
B.罗红霉素
C.氯霉素
D.红霉素
E.青霉素

正确答案E

(27).关于受体的性质，不正确的是

A.特异性识别配体
B.能与配体结合
C.不能参与细胞的信号转导
D.受体与配体的结合具有可逆性
E.受体与配体的结合具有饱和性

正确答案C

(28).下列说法不正确的是

A.连续反复地应用精神活性药物，机体可能呈现耐受性
B.精神活性物质没有强化作用
C.连续反复地应用精神活性药物，机体对其反应可能增强
D.精神活性物质能产生身体依赖性、精神依赖性及药物渴求现象
E.精神活性物质的使用次数越少，对身体的危害越小

正确答案B

(29).关于促进扩散的特点，说法不正确的是

A.需要载体
B.有饱和现象
C.无结构特异性
D.不消耗能量
E.顺浓度梯度转运

正确答案C

(30).较理想的取代注射给药的全身给药途径是

A.皮肤给药
B.肺部给药
C.鼻黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.腹腔注射

正确答案C

(31).肾小管分泌的过程是

A.主动转运
B.促进扩散
C.胞饮作用
D.吞噬作用
E.被动转运

正确答案A

(32).影响胃肠道吸收的药物因素有

A.胃肠道pH
B.胃肠道分泌物
C.血液循环
D.溶出速率
E.胃排空速率

正确答案D

(33).药物的消除速度主要决定

A.作用持续时间
B.不良反应的大小
C.起效的快慢
D.剂量大小
E.最大效应

正确答案A

(34).某些高分子物质，如蛋白质、多肽类等，在体内的跨膜转运方式是

A.主动转运
B.被动转运
C.膜孔转运
D.促进扩散
E.膜动转运

正确答案E

(35).易化扩散和主动转运的共同特点是

A.顺电位梯度
B.需要膜蛋白介导
C.要消耗能量
D.逆浓度梯度
E.只转运非极性的小分子

正确答案B

(36).关于药物在胃肠道的吸收描述正确的是

A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的主要部位
B.弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差
C.主动转运很少受pH的影响
D.弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差
E.胃肠道的pH从胃到大肠逐渐下降

正确答案C

(37).在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为

A.无水物<水合物<有机溶剂化物
B.水合物<有机溶剂化物<无水物
C.无水物<有机溶剂化物<水合物
D.水合物<无水物<有机溶剂化物
E.有机溶剂化物<无水物<水合物

正确答案D

(38).某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为

A.小肠的有效面积大
B.肠蠕动快
C.药物的脂溶性增加
D.该药在胃中不稳定
E.该药在肠道中的非解离型比例大

正确答案A

(39).关于注射给药正确的表述是

A.混悬型注射剂可于注射部位形成药库，药物吸收过程较长
B.显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液
C.皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验
D.静脉注射有吸收过程
E.不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌

正确答案A

(40).可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是

A.皮下注射
B.腹腔注射
C.肺部给药
D.鞘内注射
E.静脉注射

正确答案D

(41).药物和血浆蛋白结合的特点有

A.无饱和性
B.结合型可自由扩散
C.无竞争
D.结合率取决于血液pH
E.结合型与游离型存在动态平衡

正确答案E

(42).有关药物淋巴系统的转运不正确的是

A.淋巴循环不能避免肝脏首过效应
B.脂肪和蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统
C.淋巴管转运药物的方式随给药途径不同而有差异
D.淋巴转运药物的选择性强
E.淋巴转运的靶向性与药物的分子量有关

正确答案A

(43).药物与蛋白结合后

A.不能透过胎盘屏障
B.能透过血脑屏障
C.能由肾小球滤过
D.能透过血管壁
E.能经肝代谢

正确答案A

(44).当药物与蛋白结合率较大时，则

A.药物难以透过血管壁向组织分布
B.可以通过肾小球滤过
C.可以经肝脏代谢
D.药物跨血脑屏障分布较多
E.血浆中游离药物浓度也高

正确答案A

(45).关于药物的组织分布，下列叙述正确的是

A.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快
B.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用
C.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同
D.一般药物与组织结合是不可逆的
E.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应

正确答案B

(46).药物代谢第Ⅰ相反应不包括

A.氧化反应
B.结合反应
C.异构化反应
D.水解反应
E.还原反应

正确答案B

(47).不是药物代谢反应类型的是

A.取代反应
B.还原反应
C.结合反应
D.氧化反应
E.水解反应

正确答案A

(48).药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是

A.汗腺
B.呼吸系统
C.唾液腺
D.胆汁
E.泪腺

正确答案D

(49).肠肝循环发生在哪种排泄途径中

A.胆汁排泄
B.汗腺排泄
C.肾排泄
D.肺部排泄
E.乳汁排泄

正确答案A

(50).以下关于药物作用选择性的说法，错误的是

A.药物选择性一般是相对的，有时与药物剂量有关
B.选择性高的药物作用范围窄；选择性差的药物作用广泛
C.药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础
D.药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行
E.药物作用的特异性强及效应选择性高的药物，应用时针对性强

正确答案D

(51).高血浆蛋白结合率药物的特点是

A.排泄快
B.代谢快
C.组织内血药浓度高
D.吸收快
E.与其他药物合用易出现毒性反应

正确答案E

(52).某药的量-效关系曲线平行右移，说明

A.有阻断剂存在
B.有激动剂存在
C.作用机制改变
D.作用受体改变
E.效价增加

正确答案A

(53).适合于药物过敏试验的给药途径是

A.静脉滴注
B.肌内注射
C.皮内注射
D.皮下注射
E.脊髓腔注射

正确答案C

(54).影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是

A.口腔黏膜
B.角质化上皮和非角质化上皮
C.唾液的冲洗作用
D.pH
E.渗透压

正确答案C

(55).下列说法不正确的是

A.血管外注射药物的吸收受药物理化性质的影响
B.制剂处方组成以及机体的生理因素会影响药物的吸收
C.注射部位血流量影响药物的吸收，顺序为三角肌>大腿外侧肌>臀大肌
D.吸收速度是三角肌>臀大肌>大腿外侧肌
E.淋巴流速影响水溶性大分子药物或油性注射剂的吸收

正确答案C

(56).已确定的第二信使不包括

A.cGMP
B.cAMP
C.三磷酸肌醇
D.甘油二酯
E.肾上腺素

正确答案E

(57).《处方药与非处方药流通管理暂行规定》不适用于()。

A.在国内从事药品批发、零售的企业
B.在国内从事药品生产的企业
C.在国内从事药品研究的企业
D.在国内特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售、使用管理

正确答案D

(58).下列剂型中药物吸收最快的是

A.散剂
B.胶囊剂
C.片剂
D.水溶液
E.混悬液

正确答案D

(59).主动转运的特征不包括

A.由低浓度区向高浓度区转运
B.不需要载体参加
C.消耗能量
D.有饱和现象
E.具有部位特异性

正确答案B

(60).有关药物在体内的转运，不正确的是

A.血液循环与淋巴系统构成体循环
B.药物主要通过血液循环转运
C.某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统
D.某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运
E.淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用

正确答案E

(61).安替比林在体内的分布特征是

A.组织中药物浓度与血液中药物浓度相等
B.组织中药物浓度高于血液中药物浓度
C.组织中药物浓度比血液中药物浓度低
D.组织中药物浓度与血液中药物浓度无关
E.组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律

正确答案A

(62).有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是 A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程 B.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的

A.一种形式
B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
D.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
E.一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型才能从血液向组织转运，药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

正确答案D

(63).下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.给药剂量与t时间血药浓度的比值
D.表观分布容积的单位是升／小时
E.具有生理学意义

正确答案A

(64).下列关于药物蓄积的叙述，正确的是

A.药物从组织解脱人血的速度比进入组织的速度快
B.对于肝功能不全的患者有利
C.是临床所期望的作用
D.不能被临床上有目的地利用
E.当药物对某一组织有特殊的亲和性时，药物可能在该组织蓄积

正确答案E

(65).制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是

A.清除率
B.生物利用度
C.生物等效性
D.蛋白结合率
E.表观分布容积

正确答案B

(66).某药的反应速度为一级反应速度，其中k=0.03465／h，那此药的生物半衰期为多少小时

A.50小时
B.20小时
C.5小时
D.2小时
E.0.5小时

正确答案B

(67).

单室模型日服给药用残数法求k。的前提条件是

A.
k=k，且t足够大

B.
k》k，且t足够大

C.
k《k，且t足够大

D.
k》k，且t足够小

E.
k《k，且t足够小

正确答案C

(68).某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465/h，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过两小时后，体内血药浓度是多少

A.40μg/ml
B.30μg/ml
C.20μg/ml
D.15μg/ml
E.10μg/ml

正确答案C

(69).非线性动力学参数中两个最重要的常数是

A.
K,V

B.
K，V

C.K,V
D.K，Cl
E.
K,V

正确答案E

(70).药效学是研究

A.机体如何对药物处置
B.药物的临床疗效
C.药物对机体的作用及作用机制
D.如何改善药物质量
E.提高药物疗效的途径

正确答案C

(71).具有被动扩散的特征是

A.消耗能量
B.由高浓度向低浓度转运
C.有结构和部位专属性
D.有饱和状态
E.借助载体进行转运

正确答案B

(72).关于主动转运的错误表述是

A.必须借助载体或酶促系统
B.药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程
C.需要消耗机体能量
D.可出现饱和现象和竞争抑制现象
E.有结构特异性，但没有部位特异性

正确答案E

(73).关于促进扩散的错误表述是

A.又称中介转运或易化扩散
B.有饱和现象
C.不需要细胞膜载体的帮助
D.存在竞争抑制现象
E.转运速度大大超过被动扩散

正确答案C

(74).口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是

A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

正确答案D

(75).有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是

A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收
B.可避开肝首过效应
C.吸收程度和速度不如静脉注射
D.鼻腔给药方便易行
E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药

正确答案C

(76).药物排泄的主要器官是

A.肺
B.脾脏
C.胆
D.肾脏
E.汗腺

正确答案D

(77).关于药物的基本作用和药理效应特点，不正确的是

A.具有选择性
B.使机体产生新的功能
C.具有治疗作用和不良反应两重性
D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用

正确答案B

(78).药物的特异性作用机制不包括

A.改变细胞周围环境的理化性质
B.影响离子通道
C.影响自身活性物质
D.影响神经递质或激素分泌
E.激动或拮抗受体

正确答案A

(79).有关受体的概念，不正确的是

A.受体有其固有的分布和功能
B.化学本质为大分子蛋白质
C.存在于细胞膜、胞浆内或细胞核上
D.具有特异性识别药物或配体的能力
E.受体能与激动剂结合，不能与拮抗剂结合

正确答案E

(80).药物对动物急性毒性的关系是

A.
LD越大，越易发生特异质反应

B.
LD越小，越易发生过敏反应

C.
LD越大，毒性越大

D.
LD越大，毒性越小

E.
LD越大，越易发生毒性反应

正确答案D

(81).关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是

A.对受体有亲和力
B.不影响激动药的最大效能
C.对受体有内在活性
D.使激动药量-效曲线平行右移
E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应

正确答案C

(82).连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是

A.快速耐受性
B.耐受性
C.成瘾性
D.耐药性
E.习惯性

正确答案B

(83).加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会

A.平行左移，最大效应不变
B.平行右移，最大效应不变
C.向左移动，最大效应降低
D.向右移动，最大效应降低
E.保持不变

正确答案B

(84).对生物膜结构的性质描述错误的是

A.流动性
B.半透性
C.无选择性
D.不对称性
E.不稳定性

正确答案C

(85).各类食物中，胃排空最快的是

A.蛋白质
B.均一样
C.脂肪
D.碳水化合物
E.三者混合物

正确答案D

(86).不是难溶性药物溶出速度的影响因素的是

A.药物的表面积
B.药物的溶解度
C.药物的形状、质地
D.温度
E.药物的溶出速率常数

正确答案C

(87).蛋白结合的叙述正确的是

A.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
B.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障
C.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象
D.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象
E.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

正确答案E

(88).药物在脑内的分布说法不正确的是

A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血脑屏障
B.血脑屏障使脑组织有稳定的内部环境
C.药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素
D.脑内的药物能直接从脑内排出体外
E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行

正确答案D

(89).

环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米和氯丙嗪的效价强度与效能的比较见下图，对这四种利尿药效能和效价强度的分析，正确的是

A.氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪
B.效能最强的是呋塞米
C.效价强度最大的是氯丙嗪
D.环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度相同
E.效价强度最小的是呋塞米

正确答案B

(90).受体拮抗药的特点是与受体

A.无亲和力，无内在活性
B.有亲和力，有内在活性
C.无亲和力，有内在活性
D.有亲和力，无内在活性
E.有亲和力，有较弱的内在活性

正确答案D

(91).大多数药物吸收的方式是

A.主动转运
B.促进扩散
C.胞饮作用
D.被动扩散
E.离子交换

正确答案D

(92).下列有关生物利用度的描述正确的是

A.
饭后服用维生素B将使生物利用度降低

B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C.药物微粉化后都能增加生物利用度
D.药物脂溶性越大，生物利用度越差
E.药物水溶性越大，生物利用度越好

正确答案B

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