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对尚未强制性国家标准的医疗器械,应当符合医疗器械强制性( )
2023-12-01
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( )对进口的医疗器械实施检验。
2023-12-01
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当事人对医疗器械检验结论有异议的,可以自收到检验结论之日起7个工作日内选择( )进行复验。
2023-12-01
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设区的市级和县级人民政府食品药品监督管理部门发现未经批准.篡改经批准的广告内容的医疗器械广告的,应当向所在地( )报告,由其向社
2023-12-01
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食品药品监督管理部门对医疗器械注册人和备案人.生产经营企业.使用单位建立( )档案,对有不良信用记录的增加监督检查频次。
2023-12-01
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( )是控制与消除产品缺陷的责任主体,应当主动对缺陷产品实施召回。
2023-12-01
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医疗器械产品技术要求,应当与产品设计特性.预期用途和质量控制水平相适应,并( )产品适用的强制性国家标准和强制性行业标准。
2023-12-01
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医疗器械质量公告由( )发布。
2023-12-01
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医疗器械临床试验机构出具虚假报告的,( )年内不得开展相关专业医疗器械临床试验。
2023-12-01
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发布虚假医疗器械广告的,由( )决定暂停销售该医疗器械,并向社会公布。
2023-12-01
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