器械单选新

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登记事项变更的，医疗器械经营企业应当及时向设区的（）食品药品监督管理部门办理变更手续。

2023-12-01器械单选新

设区的市级食品药品监督管理部门依法作出准予经营许可的书面决定，并于（）个工作日内向申请人颁发《医疗器械经营企业许可证》。

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持有人发现或者获知可疑医疗器械不良事件的，应当立即调查原因，导致死亡的应当（）报告。

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企业委托其他医疗器械生产经营企业提供贮存.配送服务的医疗器械经营企业进行收货和验收时，（）承担质量管理责任。（）

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企业在采购前应当审核供货者的（）.所购入医疗器械的合法性并获取加盖公章的相关证明文件。（）

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从事植入和介入类医疗器械经营人员中，应当配备（）相关专业大专以上学历，并经过生产企业或者供应商培训的人员。( )

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（）是医疗器械经营质量的主要负责人，全面负责企业日常管理。（）

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设区的市级食品药品监督管理部门依法作出准予经营许可的书面决定，并于（）个工作日内向申请人颁发《医疗器械经营企业许可证》。

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设区的市级食品药品监督管理部门应当在医疗器械经营企业备案之日起（）内，按照医疗器械经营质量管理规范的要求对第二类医疗器械经营企

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授权书应当载明授权销售的品种.地域.（），注明销售人员的身份证号码。

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