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评价医疗器械风险程度,应当考虑医疗器械的( )
2023-12-01
器械单选新
我国对医疗器械按照风险程度实行( )管理。
2023-12-01
器械单选新
需要销毁的医疗器械,应当在( )药品监督管理部门监督下销毁。
2023-12-01
器械单选新
医疗器械生产企业做出医疗器械三级召回决定的,在( )日内,通知到有关医疗器械经营企业.使用单位或者告知使用者。
2023-12-01
器械单选新
根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械一级召回是指( )。
2023-12-01
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医疗器械生产企业生产的医疗器械发生重大质量事故的,应当在( )小时内报告所在地省.自治区.直辖市食品药品监督管理部门。
2023-12-01
器械单选新
生产未取得医疗器械注册证的第二类.第三类医疗器械的按照( )规定进行处罚。
2023-12-01
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关于医疗器械委托生产的双方,以下哪项是错误的( )。
2023-12-01
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医疗器械生产企业应当加强采购管理,建立( )审核制度,对供应商进行评价,确保采购产品符合法定要求。
2023-12-01
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《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的,医疗器械生产企业应当自有效期届满( )前,向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请
2023-12-01
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