不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品可以进行返工。（ ）
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过期或废弃的印刷包装材料应当予以销毁并记录。（ ）
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物料接收和成品生产后应当及时按照待验管理，直至放行。（ ）
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已取样的物料，应在取样包装上贴上《取样证》。（ ）
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中间品、成品取样是在生产结束时进行取样（ ）
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用于同一批药品生产的所有配料应当分别存放，并作好标识。（ ）
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非正常生产的成品质管部应考虑增项检验和增加稳定性考察（ ）
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同品同批渠道不同的退货应分别记录、存放和处理（ ）
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不合格原辅料、制剂中间品、待包装产品、成品一般不得进行返工（ ）
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