【成人自考】【药剂学（二）】【01761】2017年04月考试真题

(1).下列选项与混悬剂稳定性无关的是

A.絮凝
B.转相
C.微粒沉降
D.微粒荷电与水化

正确答案B

(2).注射剂生产加入适量活性炭的目的不包括

A.助滤
B.脱色
C.除菌
D.吸附热原

正确答案C

(3).下列有关散剂的叙述，错误的是

A.适合小儿服用
B.制备简单
C.起效快
D.适用刺激性药物

正确答案D

(4).下列有关浸出药剂特点的叙述，错误的是

A.以乙醇作溶媒
B.药效缓和持久
C.服药体积减少，使用方便
D.有利于发挥药材成分的多效性

正确答案A

(5).注射剂pH值一般控制的范围是

A.3～8
B.3～10
C.4～9
D.5～9

正确答案C

(6).能反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是

A.崩解度
B.溶出度
C.脆碎度
D.溶解度

正确答案B

(7).下列有关片剂制粒目的的叙述，错误的是

A.避免粉末分层
B.减小片重差异
C.增加物料的可压性
D.改善原辅料的流动性

正确答案A

(8).交联聚乙烯吡咯烷酮在片剂制备中作为

A.稀释剂
B.崩解剂
C.黏合剂
D.润滑剂

正确答案C

(9).制备浸出制剂首要做的是

A.粉碎药材以利浸出
B.测定药材的含水量
C.选择浸出溶媒
D.了解药材的来源和进行品种鉴定

正确答案D

(10).维生素C注射液采用的灭菌方法是

A.干热灭菌
B.湿热灭菌
C.流通蒸汽灭菌
D.滤过除菌

正确答案C

(11).药材中的成分不包括

A.有效成分
B.低效成分
C.辅助成分
D.无效成分

正确答案B

(12).下列有关中药注射剂特点的叙述，错误的是

A.稳定性不好
B.有杂质，易沉淀
C.质量比较容易控制
D.符合“急症重症治疗”的要求

正确答案C

(13).软膏剂的质量评定项目不包括

A.稠度的测定
B.刺激性的检测
C.药物释放、穿透及吸收的评定
D.溶出度的测定

正确答案D

(14).对湿热不稳定且可压性差的药物，宜采用

A.结晶压片法
B.粉末直接压片
C.干法制粒压片
D.湿法制粒压片

正确答案C

(15).排除粒子间空隙，不排除粒子本身细小孔隙，测得容积，求得的密度称

A.真密度
B.颗粒密度
C.堆密度
D.松密度

正确答案B

(16).微囊化方法中物理化学法又称

A.相分离法
B.界面缩聚法
C.辐射交联法
D.喷雾干燥法

正确答案A

(17).下列有关渗透压叙述，错误的是

A.．5％葡萄糖溶液为等渗溶液
B.．静脉注射必须调节到等渗  c．高渗溶液使得红细胞发生萎缩
C.．0．9％氯化钠溶液为等渗溶液

正确答案B

(18).下列不属于缓释、控释制剂的是

A.植入片
B.泡腾片
C.渗透泵片
D.OCDDS

正确答案B

(19).下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是

A.EC
B.PVP
C.PEG
D.Poloxamerl 88

正确答案A

(20).下列去除热原的方法错误的是

A.超滤
B.凝胶滤除
C.酸碱处理
D.0．22txm滤膜滤除

正确答案D

(21).崩解剂的加入方法有外加法、______和______。

内加法，内外加法

(22).表面活性剂是指那些具有很强的______，能使液体的表面张力______的物质。

表面活性。显著下降

(23).药典是一个国家记载药品______、______的法典，由国家政府颁布执行，具有法律约束力。

标准，规格

(24).微晶纤维素可作为片剂的干黏合剂、______、______和润滑剂。

稀释剂，崩解剂

(25).空胶囊的主要原料为______；空胶囊规格有8种型号，常用的为0～5号，号数越大，容积越______。

明胶，小

(26).压片时，塑性较强的药物可压性______，弹性大的药物可压性______。

好，差

(27).固体分散技术的主要特点是大大提高难溶性药物的______，从而提高口服药物的吸收和______。

溶出速度，生物利用度

(28).全身作用的栓剂常选用______基质，局部作用的栓剂选用______基质。

脂溶性，水溶性

(29).CMC

即临界胶束浓度，为表面活性剂分子缔合成胶束的最低浓度

(30).药剂学

药剂学是研究药物制剂的基本理论，处分设计，制备工艺，质量控制和合理应用的综合性应用技术科学

(31).溶出度

溶出度是指片剂，胶囊剂及颗粒剂等固体制剂的药物在规定情况下溶出的速率和程度。

(32).无菌制剂

无菌制剂指才有无菌操作或者无菌技术制备的不含任何活的微生物的一类药物制剂

(33).缓释制剂

缓释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢非恒速释放药物，给药频率比普通制剂至少减少一半或有所减少。能显著增加患者的顺应性的制剂

(34).简述药物微囊化的目的。

(1)掩盖药物的不良气味和门味;(1分) (2)提高药物稳定性;(1分) (3)液态药物固体化;(1分) C (4)减少复方药物的配伍变化;(1分) (5)可制备级/控科制剂和靶向制剂，破少药物毒副作用; 1分) (6)防止药物在胃内尖话或城少对胃的柯激:(1分) (7）包囊活细胞或生 物活性物质，护人新药开发的范围，(1分)

(35).配制0．5％(9／ml)盐酸普鲁卡因注射液应加多少克氯化钠调等渗?(1％盐酸普鲁卡因冰点下降度为0．12；l％氯化钠冰点下降度数为0．58。)

7.93克氯化钠

(36).简述片剂质量评价内容。

(1)外观性状;(1分) (2)片重差异;(1分) (3)硬度和脆碎度;(1分) (4)溶出度或释放度;(1分) (5)崩解度;(1分) (6)含量均匀度等。(I 分)

(37).简述影响药物经皮吸收的剂型因素。

(I )剂型:药物从制剂中释放越快越有利于吸收;(1分) (2)基质:药物和基质应有适宜的亲和力,即能提高载药母又易于从基质中群放; (1分) (3)给药系统PH值:影响药物解离程度.分子型药物易透皮吸收;(1分) WIW (4)药物浓度和给药面积:适度增大，促进透皮吸收;(1分) (5)透皮吸收促进剂;(1分) (6)透皮吸收新技术和新方法。(1分)

(38).软膏基质的制备 【处方】硬脂酸 1309 石蜡 l3％ 液体石蜡 2009 三乙醇胺 309 甘油lOOg 羟苯乙酯 l．59 蒸馏水 加至l0009(1)分析处方，指出各组分的作用；(2)写出制备方法；(3)指明制成的软膏基质的类型。

(1)硬脂酸与三乙醇胺反应生成0/W 型一价胺皂,用作乳化剂;( 1分) (2)石蜡，液体石蜡和未被皂化的硬脂酸调节基质稠度;(1分) (3)硬脂酸、被体石蜡和石蜡为油相;“乙醇胺、羟米乙脂和蒸缩水为水相;(2 分) (4)甘油为保湿剂;(1分) (5)羟華乙蘭用作防腐剂。( 分)制备方法:采用乳化法制备。(2 分)制成的软膏 基质为0/W型乳膏基质。(2分)

(39).阐述药物制剂稳定性研究的主要范畴及影响药物制剂稳定性的因素。

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