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直接碘量法测定的药物应是( ）

2023-12-01药物分析题库（质检、监管2018.6.26最终上传版）

原料药的含量和制剂的含量各自的表达方法是（）

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缓控释制、肠溶制剂及透皮贴剂等制剂应进行( )检查

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溶出度测定时的溶出介质，除另有规定外，室温下体积为900ml，并应( )

2024-03-07药物分析题库（质检、监管2018.6.26最终上传版）

中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行( )

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片剂含量测定时，硬酯酸镁中的镁离子能干扰的含量测定方法是( )

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溶出度与释放度取样时间应按照品种各论中规定的取样时间取样，自6杯中完成取样的时间应在( )分钟内。

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如某品种项下规定含量均匀度的限度为±15%，则初试就符合规定的关系式是( )

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肠溶胶囊不溶于胃液，但能在( )中崩解而释放活性成分。

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进行崩解时限检查时，需取用的样品数为( )

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