产品生命周期是指从药品上市开始直到退市的所有阶段。（ ）
2023-12-01GMP试题
批生产记录的每一页应当标注产品的( )。
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厂房、设施、设备的验证通常需要确认下列过程( )。
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关于洁净区人员的卫生要求正确的是( )。
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药品企业应当长期保存的重要文件和记录有( )。
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要供应商进行评估后才能购买的包括( )。
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