考试正式版
经营第一类医疗器械不需要许可和备案。()
2023-12-01考试正式版
医疗器械最小销售单元应当附有说明书。()
2023-12-01考试正式版
医疗器械经营企业的质量负责人可以在其他单位兼职。()
2023-12-01考试正式版
经管第二类、,第三类医疗器械的企业,均应持有《医疗器械经管许可证》。
2023-12-01考试正式版
进口医疗器械说明书和标签可以只使用英文,以英文表述为准
2023-12-01考试正式版
库房温度、湿度应当符合所经营医疗器械说明书或标筌标示的要求
2023-12-01考试正式版
医疗器械拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的发货内容标示(
2023-12-01考试正式版