当前位置:首页 > 质管部考试

从事植入和介入类医疗器械经营人员中,应当配备医学相关专业大专以上学历,并经过生产企业或者供应商培训的人员。

2023-12-01质管部考试

第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业)大专以上学历和中级以上专业技术职称,同时应当具有3年以上医疗器械经营质

2023-12-01质管部考试

第三类医疗器械经营企业应当于每年年初向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。

2023-12-01质管部考试

企业质量负责人是医疗器械经营质量的主要责任人。

2023-12-01质管部考试

企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主要责任人。

2023-12-01质管部考试

企业销售药品,应当如实开具发票,做到票、账、货、款一致率99%以上。

2023-12-01质管部考试

培训内容应当包括相关法律法规、药品专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程等。

2023-12-01质管部考试

非处方药专用标识图案分为红色和绿色,红色专有标识用于乙类非处方药品,绿色专有标识用于甲类非处方药品。

2023-12-01质管部考试

因医疗急需、运输困难等特殊情况,区域性批发企业之间可以调剂麻醉药品和第一类精神药品,但仅限具体事件所涉及的品种和数量。

2023-12-01质管部考试

企业质量管理部门的职责不得由其他部门及人员履行。

2023-12-01质管部考试