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生产专业知识
所有管理文件的执行有效期为几年?
2023-12-01
生产专业知识
质量标准的执行有效期一般为 几年?
2023-12-01
生产专业知识
下列哪个是文件的颁发通常日期?
2023-12-01
生产专业知识
文件执行前,须由文件管理员就下发的文件内容对本部门/车间相关人员进行培训,并有培训记录,以备质管部检查,一般几日内结束?
2023-12-01
生产专业知识
所有批准的GMP文件,由谁负责填写颁发日期、执行日期?
2023-12-01
生产专业知识
文件分件编号中SOP代表?
2023-12-01
生产专业知识
文件分件编号中SMP代表?
2023-12-01
生产专业知识
批记录应当由下列哪个部门负责管理?
2023-12-01
生产专业知识
批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后?
2023-12-01
生产专业知识
药品生产需要的物料应由哪些供应商提供?
2023-12-01
生产专业知识
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