报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则。
2023-12-0111111
药品零售企业的日常监管由省食品药品监督管理局负责。
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药品经营企业可以在其《药品经营许可证》记载仓库地址以外地方存放药品。
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目前，省级食品药品监管部门负责所有类别药品的GMP认证工作。
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企业不需要取得相应的《药品生产许可证》便可生产药用空心胶囊。
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生产新药或者已有国家标准的药品，须经国务院卫生行政部门批准取得药品批准文号。
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