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> 药事管理学（一）(07781)
Ⅲ期临床试验的最低受试者例数是
2024-09-07药事管理学（一）(07781)
药物临床研究被批准后应当实施的年限是
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《进口药品注册证》的有效期是
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药品标准物质，不包括
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药品不良反应“很常见”类型的发生频率是
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正确的化学药品《进口药品注册证》证号格式的是
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属于第一类精神药品的是
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医疗机构麻醉药品处方至少保存的年限是
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麻醉药品专用账册的保存期应当自药品有效期满之日起，不得少于
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