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药事管理学(一)(07781)
简述临床药师的主要功能。
2024-09-07
药事管理学(一)(07781)
简述新药注册特殊审批的情形。
2024-09-07
药事管理学(一)(07781)
简述药品上市后再评价的意义。
2024-09-07
药事管理学(一)(07781)
简述医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备的条件。
2024-09-07
药事管理学(一)(07781)
简述药事管理与药物治疗学委员会的职责。
2024-09-07
药事管理学(一)(07781)
药事管理研究收集资料的方法主要有:文献研究、____、实验研究和____
2024-09-07
药事管理学(一)(07781)
药品质量监督检验,主要有抽查检验、注册检验、指定检验、____
2024-09-07
药事管理学(一)(07781)
药品不良反应报告制度是指有关药品不良反应的发现、监测、报告、____、____等过程的管理规定。
2024-09-07
药事管理学(一)(07781)
非处方药专用标识图案分为两种颜色,____专用标识用于甲类非处方药药品;____专用标识用于乙类非处方药药品。
2024-09-07
药事管理学(一)(07781)
药师根据是否依法注册可分为____、____
2024-09-07
药事管理学(一)(07781)
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