【医药卫生考试】【药学专业知识（一）】高频考点(11)

(1).注射剂的处方中，亚硫酸钠的作用是（　）。

A.渗透剂
B.增溶剂
C.抑菌剂
D.稳定剂
E.止痛剂

正确答案D

(2).注射剂的处方中，氯化钠的作用是（　）。

A.渗透剂
B.增溶剂
C.抑菌剂
D.稳定剂
E.止痛剂

正确答案A

(3).注射剂的处方中，泊洛沙姆188的作用是（　）。

A.渗透剂
B.增溶剂
C.抑菌剂
D.稳定剂
E.止痛剂

正确答案B

(4).在卡那霉素分子中引入L－（﹣）氨基羟丁酰氨基羟丁酰基侧链，所得到的药物对耐卡那霉素金黄色葡基侧链，所得到的药物对耐卡那霉素金黄色葡萄球菌等细有显著的抑制作用，该药物是（　）。

A.克拉霉素
B.硫酸奈替米星
C.阿米卡星
D.硫酸依替米星
E.盐酸米诺环素

正确答案C

(5).头孢氨苄结构中含有的基团为（　）。

A.α醇酮基
B.酚羟基
C.二烯醇基
D.吡啶环
E.β-内酰胺环

正确答案E

(6).A、B两种药物制剂的药物剂量－效应关系曲线比较见下图，对A药和B药的安全性分析，正确的是（　）。（注：黑色方框代表药物A，白色方框代表药物B）[图1]

A.A药的治疗指数和安全范围大于B药
B.A药的治疗指数和安全范围小于B药
C.A药治疗指数大于B药，A药安全范围小于B药
D.A药治疗指数大于B药，A药安全范围等于B药
E.A药治疗指数等于B药，A药安全范围大于B药

正确答案E

(7).对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是（　）。

A.如果注射剂规格为“1ml；10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mg
B.如果片剂规格为“0.1g”，是指每片中含有主药0.1g
C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入
D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装
E.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃

正确答案E

(8).属于非经胃肠道给药的制剂是（　）。

A.维生素C片
B.西地碘含片
C.盐酸环丙沙星胶囊
D.布洛芬混悬滴剂
E.氯雷他定糖浆

正确答案B

(9).下列联合用药产生抗拮作用的是（　）。

A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶
B.华法林合用维生素K
C.克拉霉素合用奥美拉唑
D.普鲁卡因合用肾上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪

正确答案B

(10).醋酸氢化可的松的母核结构是（　）。[图1]

A.甾体
B.吩噻嗪环
C.二氢呲啶环
D.鸟嘌呤环
E.喹啉酮环

正确答案A

(11).主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（　）。

A.气雾剂
B.醑剂
C.泡腾片
D.口腔贴片
E.栓剂

正确答案A

(12).药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（　）。

A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过

正确答案A

(13).在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（　）。

A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过

正确答案C

(14).药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（　）。

A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过

正确答案B

(15).可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（　）。

A.直肠给药
B.舌下给药
C.呼吸道给药
D.经皮给药
E.口服给药

正确答案A

(16).基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是（　）。

A.相对生物利用度为55%
B.绝对生物利用度为55%
C.相对生物利用度为90%
D.绝对生物利用度为90%
E.绝对生物利用度为50%

正确答案D

(17).氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致（　）。

A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强

正确答案A

(18).甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（　）。

A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强

正确答案B

(19).庆大霉素合用呋噻米，产生的相互作用可能导致（　）。

A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强

正确答案E

(20).患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（　）。

A.过敏反应
B.首剂效应
C.副作用
D.后遗效应
E.特异性反应

正确答案B

(21).关于眼用制剂的说法，错误的是（　）。

A.滴眼液应与泪液等渗
B.混悬型滴眼液用前需充分混匀
C.增大滴眼液的粘度，有利于提高药效
D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂
E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的pH，使其在生理耐受范围

正确答案D

(22).关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（　）。

A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下
B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性
D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定好，不易产生渗漏现象
E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲酯性药物

正确答案C

(23).不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（　）。

A.生物等效性试验
B.微生物限度检查法
C.血浆蛋白结合律测定法
D.平均滞留时间比较法
E.制剂稳定性试验

正确答案A

(24).在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是（　）。

A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率

正确答案A

(25).在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（　）。

A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率

正确答案C

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