试题14
中间品、成品取样是在生产结束时进行取样（ ）
2023-12-01试题14
用于同一批药品生产的所有配料应当分别存放，并作好标识。（ ）
2023-12-01试题14
非正常生产的成品质管部应考虑增项检验和增加稳定性考察（ ）
2023-12-01试题14
同品同批渠道不同的退货应分别记录、存放和处理（ ）
2023-12-01试题14
不合格原辅料、制剂中间品、待包装产品、成品一般不得进行返工（ ）
2023-12-01试题14
注射剂生产过程中的微粒污染的主要途径是（ ）
2023-12-01试题14
常用的化学杀菌剂是（ ）
2023-12-01试题14
热压灭菌器正确的操作是（ ）
2023-12-01试题14
下面可用于湿热灭菌的设备是（ ）
2023-12-01试题14
无菌室空气灭菌可选择（ ）
2023-12-01试题14