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产品质量回顾周期内车间生产的批次少于多少批,则质量回顾可以延期至下一个回顾周期?
2023-12-01
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质量回顾:通过对公司各车间空调、制水系统以及产品质量影响因素的定期回顾,确定制剂生产过程和质量控制的
2023-12-01
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一般压片前室相对于压片室的压差为
2023-12-01
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注射用水储存与分配系统
2023-12-01
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气锁室位于压力最高处,气流从气锁室向外流出属于
2023-12-01
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GMP要求产生数据的设备应当经过校准、确认和维护,下列哪个设备不需要进行校准
2023-12-01
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什么确认实际上是通过实际负载生产的方法,考察其运行的可靠性、关键工艺参数的稳定性和产出的产品的质量均一性、重现性的一系列活动。
2023-12-01
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手的微生物检测,若从低级别洁净区转至高级别洁净区,则按什么级别洁净区检验周期进行检验?
2023-12-01
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A、B、C、D级的定级确认、日常监测采样点的评估工作期限几年/次?
2023-12-01
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B级、C级洁净区和B级、C级背景下的局部A级各洁净室沉降菌多久轮测一次
2023-12-01
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