批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后?
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药品生产质量管理规范的英文缩写是什么？
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BPR代表下列哪种文件性质的编码？
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年度回顾制度文件编码为？
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药品生产需要的物料应由哪些供应商提供？
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关于SMP1-S-XXX-1下列说法正确的是？
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关于SOP1-W-XXX-1下列说法正确的是？
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物料放行流程中，质量（转）受权人根据审核结果作出下列哪些决定？
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用于消毒灭菌的物理因素不包括？
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下列不属于物理灭菌法的是？
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