GMP综合知识第3页 - GMP综合知识

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某一药用辅料在超过有效期后，送检相关质量指标均合格，在下次生产时可继续使用。

2024-01-19GMP综合知识

每批产品的生产只能发放一份空白批生产记录的复制件，但在书写错误后，可到记录管理员处复印新的记录更换重新誊写一遍。

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车间生产某产品批号170350，剩余尾料15kg，换批生产170401时，将170350批次剩余的15kg头尾粉加入生产。

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生产区禁止吸烟和饮食、禁止存放食品、饮料、香烟和个人用药品等非生产用物品。

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外来参观需进入生产区尤其是进入洁净区时人员在接受相关人员卫生培训及指导后可不需登记直接进入。

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进入洁净生产区的人员不得化妆和佩戴饰物；个人物品不得带入生产区；不得在生产区饮食的要求。

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体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员不得从事直接接触药品的生产。

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下列哪一种说法是正确的? （　　　）

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什么能导致药品的污染？（　　　　　）

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取样指令应包括什么内容?（　　　　　　　）

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