为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（ ）。
2024-01-19GMP综合知识
具备下列哪些条件方可考虑将退货重新包装、重新发运销售（ ）。
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于洁净区人员的卫生要求正确的是（ ）。
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药品企业应当长期保存的重要文件和记录有（ ）。
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批生产记录的每一页应当标注产品的（ ）。
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物料应当根据其性质有序分批贮存和周转，发放及发运应当符合（ ）的原则。
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返工时，产品的（ ）等内容不得改变。
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毒性中药材要求独立进行前处理，（ ）等不得与其他共用。
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