个人的外衣不得带入通向（ ）洁净区的更衣室。
2023-12-01月考
非最终灭菌产品使用的直接接触药品的包装材料、器具灭菌后的装配可以（ ）级别进行操作。
2023-12-01月考
非最终灭菌产品处于未完全密封状态的分装、压塞可以（ ）级别进行操作。
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最终灭菌产品可以在D进行生产操作的是（ ）。
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以下操作必须在洁净区内分区域进行的是（ ）。
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（）应当保存所有变更的文件和记录。
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（）应当对受托生产或检验的全过程进行监督。且应当确保物料和产品符合相应的质量标准。
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发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年。
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批，用于识别一个特定批的具有唯一性的 的组合。（）
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