器械判断
一次性使用产品不必注明“一次性使用”字样或者符号。( )
2023-12-01器械判断
未依照规定备案的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门处1万元以下罚款。( )
2023-12-01器械判断
办理第一类医疗器械备案，需进行临床试验。( )
2023-12-01器械判断
医疗器械生产企业召回医疗器械的，可免除其依法应当承担的其他法律责任。( )
2023-12-01器械判断
医疗器械生产企业是控制与消除产品缺陷的主体，应当对其生产的产品安全负责。（ ）
2023-12-01器械判断
对有不良信用记录的医疗器械生产企业，应当增加检查频次。（ ）
2023-12-01器械判断