所有管理文件的执行有效期为几年？
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质量标准的执行有效期一般为 几年？
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下列哪个是文件的颁发通常日期？
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所有批准的GMP文件，由谁负责填写颁发日期、执行日期？
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文件分件编号中SOP代表？
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文件分件编号中SMP代表？
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批记录应当由下列哪个部门负责管理？
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批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后?
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药品生产需要的物料应由哪些供应商提供？
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